Con el objetivo de evitar la escasez de repelentes que marcó el verano pasado durante el pico de casos de dengue, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) anunció la flexibilización temporal de requisitos para la fabricación de estos productos.

Hasta el 31 de marzo de 2024, las empresas interesadas en registrar nuevos repelentes estarán exentas de presentar el informe de ensayo de eficacia, una condición previamente obligatoria. Esta decisión busca acelerar el proceso de registro y aumentar la oferta en el mercado.

Pese a esta excepción, las empresas deben cumplir con normativas clave, como:

• El uso exclusivo de sustancias y concentraciones autorizadas.
• La especificación en los envases del tiempo de reaplicación, definido por la Anmat según el principio activo y su concentración. Por ejemplo, repelentes con DEET en concentraciones del 7% al 9% deben reaplicarse cada dos horas, mientras que aquellos con un 25% al 30% pueden durar hasta 8 horas.

Productos para el hogar también incluidos

La flexibilización se extiende a artículos como espirales, tabletas y líquidos termoevaporables que contengan piretroides. En estos casos, las empresas pueden omitir temporalmente el ensayo de eficacia mediante una declaración jurada, comprometiéndose a realizarlo antes de la fecha límite.