La demanda, que busca una indemnización monetaria indeterminada, se presentó en el Tribunal de Distrito de Estados Unidos en Massachusetts y en el Tribunal Regional de Düsseldorf en Alemania.
La EMA aprobó el primer tratamiento oral contra el coronavirus autorizado en la Unión Europea (UE).
"Pudimos firmar un nuevo contrato, una enmienda, para ampliar la vacunación. Hemos adquirido 18,5 millones de dosis para el año 2022, que incluye vacuna pediátrica", señaló la ministra de Salud de la Nación durante una conferencia de prensa.
Compañías de drogas genéricas podrán producir la pastilla en 95 países que abarcan el 53% de la población mundial. El Paxlovid, debe administrarse en un plazo de 3 a 5 días desde la aparición de los síntomas.
Con esta partida, arribada en un vuelo de American Ailines a Ezeiza, Argentina alcanzó las 88.863.370 unidades recibidas desde el inicio del Plan Estratégico de Vacunación.
Las vacunas de Pfizer estarán destinadas a los y las adolescentes entre 12 y 17 años para seguir avanzando en la campaña de vacunación contra el coronavirus en todo el país.
Las nuevas dosis, que llegarán por la mañana al aeropuerto de Ezeiza, se suman a otro cargamento de 848.250 Pfizer que llegaron el miércoles.
El avión de American Airlines con las dosis aterrizó a las 15.36 al aeropuerto internacional de Ezeiza y este jueves arribará otro vuelo con 776.880 unidades.
Los envíos forman parte del contrato firmado por el Gobierno con el laboratorio por 20 millones de dosis para este año que se completarán hasta diciembre.
El primer avión con 160.290 dosis de Pfizer aterrizará a las 15.30 a través del vuelo AA991 de American Airlines, en tanto a las 21.10 llegarán 822.100 vacunas de AstraZeneca en un carguero la compañía LATAM Cargo, según se precisó.
En total el país recibió 25.784.000 del laboratorio Sinopharm, 3.500.000 de Moderna donadas por Estados Unidos, 400.000 de CanSino y 421.200 de Pfizer.
El estudio fue realizado con dosis más bajas que las aplicadas en adultos, que generaron una fuerte respuesta inmunológica. No se registraron efectos secundarios y el laboratorio solicitará pronto la autorización en EEUU.
